Михаил Каргин

Тяжелый диагноз нейрофиброматоз Мишеньке поставили после рождения. Через несколько лет развилась опухоль глиома, и мальчик начал трудное лечение.

Миша родился 22 марта 2016 г. Он милый и любознательный ребёнок, которому, к сожалению, с самого рождения поставили диагноз нейрофиброматоз. Мальчик рос с задержкой в развитии, позже других сел, встал, пошёл... С рождения все игрушки Миша рассматривал очень близко. Очень мало спал и всегда плакал. Ему было очень тяжело...

В 2 года мальчику сделали первое МРТ. Оно и показало риск развития глиомы. Но было рекомендовано наблюдать за состоянием Миши в течение года. За год, к сожалению, состояние ребёнка ухудшилось. И на плановом МРТ глиому хиазмы и 2 зрительных нервов подтвердили уже официально. Врачом Желудковой О.Г. была назначена химиотерапия.

Так началось длительное лечение Миши в больнице. Через год в связи со стабильным положением опухоли, химию прекратили. Ребёнку было рекомендовано проходить МРТ головного мозга каждые 3 месяца. На сегодня состояние опухоли неизменно. Но сохраняется огромное количество других проблем: социальных, психологических. Опухоль, конечно, сильно повлияла на зрение. Миша видит очень плохо. Сейчас Мише нужна была консультация детского онколога. Благодарим вас, что помогли её пройти. Он достоин другой жизни: счастливой и здоровой. Мы очень надеемся, что опухоль больше не будет расти и желаем Мишутке крепкого здоровья!

В рамках программы «Путь к спасению» были организованы прием и консультация у детского онколога для Миши.

Спасибо всем, кто поддерживает наши проекты. Благодаря вашей помощи тяжелобольные дети получают своевременные консультации и проходят необходимые обследования.