Лев Костюков

Лев родился 5 февраля 2015 года. Для мамы это была первая и долгожданная беременность. В первую же минуту, увидев своего сына, мама обратила внимание на кофейное пятно в области поясницы. Сынок рос и развивался по возрасту, но вскоре мама начала замечать, что на теле у сына появляются ещё кофейные пятна. Как оказалось, это был РАК.

Спасибо, что помогли оказать помощь Лёве и не отдали мальчика болезни!

Лев Костюков.
Диагноз: Глиома зрительных путей. РАК.
Необходимо: Обследование и консультация профильного специалиста в ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого».
Сбор: СБОР ЗАКРЫТ.

В трëхмесячном возрасте их было уже более 10 шт., врач отправил маму с малышом к онкологу в Москву. На приёме онколог развеял опасения, сказав, что это обычная пигментация. Все в семье выдохнули. Сын рос и развивался, но пятна прибавлялись. К году родители заметили под правым глазом малыша отёк, спустя 2 недели мама обратилась к врачу, их успокоили, что это нормально. Но отёк увеличивался, и глаз начал выпирать. Мама опять обратилась к врачу, он посмотрел глазное дно и сказал, что воспалительного процесса нет, а причина отёка в сильном ушибе глаза. Маму отправили домой "лучше присматривать за ребёнком". Через неделю ситуация ещё больше ухудшилась, и они пошли к платному врачу, который сообщил что за глазом новообразование и срочно нужно делать МРТ. Выяснилось, что у ребёнка глиома зрительных путей. Лев попал в Морозовскую больницу (г. Москва), в офтальмологическое отделение. После обследования врачи сообщили, что правый глазик уже не видит из-за давления в зрительном нерве, и чтобы не потерять зрение на левом глазу, нужно немедленно остановить рост опухоли.

В онкологическом отделении Льву назначили агрессивную химиотерапию незамедлительно. В первых числах мая 2016 года ХТ начали, предупредив, что ребёнок может её не перенести, либо опухоль может разорваться. Каждое введение препаратов было невыносимо тяжёлым, по 2-3 месяца они с мамой не могли вернуться домой. И там же узнали, что у сына неизлечимое генетическое заболевание, Нейрофиброматоз 1-го типа, который и вызывает новообразования. 

Мама вскоре родила ещё одного малыша, а Лëвушка по-прежнему продолжал лечение. Благодаря этому спасительному лечению, удалось остановить рост опухоли и сохранить зрение на левом глазике. Сейчас каждые 3-6 месяцев Лев проходит полное обследование: МРТ, УЗИ, консультацию эндокринолога и т.д. После лечения сильно пострадала речь, двигательная моторика (крупная и мелкая), появилось отставание в развитие. Каждый день Лëвушка проходит реабилитацию и восстанавливает речь и моторику. У него большая семья, помимо сыночка у родителей есть ещё две дочки, которые помогают ему адаптироваться в социуме. Папа работает на двух работах, а мама занимается детьми. Благодаря общим усилиям, в прошлом году Лëвушка пошëл в общеобразовательную школу, но после Нового года перевëлся на индивидуальное обучение, так как не успевал за общей программой. Сейчас он во втором классе. Мальчик любит свою семью, заботится о маме, хочет помочь всем людям, кто в этом нуждается, ему всех жалко.

Лев очень любит прогулки, катание на велосипеде, зоопарк и океанариум, и ещё мечтает стать полицейским. Мы желаем, чтобы его мечта обязательно сбылась!

Благодарим всех Вас, кто помог Лëвушке бороться с онкологией! Пусть у него всё в жизни получается, а здоровье всю долгую жизнь будет богатырским!

Помощь оказана в рамках программы: "Путь к спасению" >>

Путь к спасению | Оказание помощи детям, страдающим онкологическими заболеваниями и другими опасными заболеваниями.