Ангелина Монахова

Ангелина милая, красивая и добрая, словно ангелочек, родилась почти накануне Рождества, 5 января 2020 года. Это стало счастьем для всей семьи, ведь она была желанным ребёнком. Малышка развивалась по возрасту, и все очень радовались, что она растёт здоровой, озорной. Но внезапно пришёл РАК. Она была совсем крохой, но ей пришлось бороться за свою жизнь! И сегодня мы благодарим всех наших благотворителей, поддержавших Ангелиночку. Все собранные средства направляются в больницу на лечение девочки в самое ближайшее время. 

Ангелина Монахова, г. Самара.
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.
Необходимо: Лечение и ТКМ в клинике Хадасса (Израиль)
Сумма сбора: 1 670 000 руб.
Сбор: СБОР ЗАКРЫТ. 

Беда пришла июле 2021 года, когда Ангелине было полтора годика, у неё поднялась высокая температура. Мама с папой вызвали врача на дом, им назначили лечение и анализы. К счастью, довольно быстро, через 3 дня температура прошла. Но это счастье было недолгим... В то жаркое лето семья уехала отдыхать на дачу, это были последние беззаботные дни. У Ангелины лезли зубки, иногда поднималась небольшая температура, она капризничала и постоянно просилась на ручки, глазки стали очень грустными. Девочке стало плохо, температура не опускалась, после повторного анализа её в срочном порядке на скорой госпитализировали в отделение онкогематологии. Ангелиночку забрали в реанимацию на 3 дня для переливания крови. Так в возрасте год и восемь месяцев началась борьба за жизнь этой малышки. Был поставлен неожиданный и жуткий диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (РАК крови), осложнённый генетической поломкой, которая ухудшает прогноз на выздоровление. В тот же день началось интенсивное лечение: бесконечные капельницы, пункции, преодоление побочных эффектов от химии, дни в больничных стенах, слёзы и страх.

‌Так прошёл почти год. Но полной молекулярной ремиссии, как это ни грустно, они не достигли. Хромосомная поломка не ушла. В августе 2022 года родители обратились в Израиль, в клинику Hadassah. Чтобы спасти жизнь Ангелины, врачи предложили Трансплантацию Костного Мозга. ‌Трансплантацию нужно проводить от полностью совместимого донора. Так как Ангелина единственный ребёнок в семье, у неё нет родных братьев и сестёр, нужен неродственный генетический близнец. Семья немедленно прилетела в Израиль. И был новый удар: во Всемирной базе доноров костного мозга генетический близнец не нашёлся. ‌Поэтому Ангелину перевели на поддерживающую терапию и продолжают поиск донора.

Мы желаем Ангелине победить страшную болезнь и прожить долгую и счастливую жизнь! Дорогие благотворители, спасибо за вашу поддержку этой милой девочки!

Помощь оказана в рамках программы: "Путь к спасению" >>

Путь к спасению | Оказание помощи детям, страдающим онкологическими заболеваниями и другими опасными заболеваниями.