Мы помогли: Маргарита Голяшова

"С Маргаритой каждый день наполнен радостью, весельем и смехом. Когда она приезжает на очередной курс лечения, врачи встречают её словами: "Наконец-то к нам приехала девочка-праздник". Мама.

Рита любит играть, гулять, жить и просто радоваться. Она хочет быть здоровой, научиться плавать и записаться в музыкальную школу, а ещё стать врачом УЗИ или поваром, когда вырастет. Но, к сожалению, ей приходится бороться с онкологией. Спасибо, что в рамках программы " Путь к спасению" помогли Рите стать ближе к жизни и победе над болезнью!

Голяшова Маргарита.
Диагноз: Нейрофиброматоз 1 типа, глиома зрительного нерва.
Необходимо: Консультирование детского врача-онколога.
Сбор: СБОР ЗАКРЫТ.

"Вторую беременность мы планировали давно, и вот спустя время в 2015 году наконец-то увидели заветные две полоски. Но на 10 неделе беременность оборвалась, плод замер. Потом я долго не могла решиться на ребёнка. В конце 2017 года я узнала, что беременна и до 10 недель никому не говорила, очень боялась повторения истории. Однако эта беременность протекала легко, все анализы и обследования я делала в срок, всё было хорошо. На сроке 40 недель было сделано плановое кесарево сечение, и поскольку у ребёнка было смешанное предлежание, рисковать рожать самой не стали.

Наша маленькая Рита родилась с весом 3570 г. Никаких патологий врачами обнаружено не было, на 5-й день нас выписали домой. Но в возрасте трёх недель у дочки на теле появилось пару кофейных пятен, я запаниковала. Педиатр сказал, что это просто родимые пятна. Меня её слова не убедили, я прочитала о диагнозе Нейрофиброматоз и была уверена, что это он. Это страшный диагноз, его проявления очень разнообразны. До года малышка развивалась немного с опозданием, ужасно спала ночами, плакала, кричала во сне. На плановом осмотре всех специалистов ортопед подтвердила мои опасения и направила нас к генетику. Потом мы сдали генетический анализ, который стоил 40 тысяч рублей, диагноз подтвердился.

У Маргариты часто болела голова, мы лежали в неврологических отделениях, сделали МРТ, которое показало множественные очаги в головном мозге. В два годика у нашей малышки начал болеть правый глаз, чесался, а она кричала от боли. Никто из офтальмологов не мог найти причину. Позже на МРТ обнаружили глиому зрительного нерва, глазик начал выпирать, появился экзофтальм. Маргаритка 4-5 раз в день пила "Нурофен", чтобы хоть немного уменьшить боль. Иногда приходилось самим делать уколы "Дексаметазона", только он помогал...

Курс химиотерапии у доченьки идёт с мая 2022 года. Глиома уменьшилась, боли прошли. Рита стала активной, веселой девочкой. Она очень любит играть в разные ролевые игры и без стеснения заводит дружбу с детками. Мы очень хотим, чтобы она выжила и победила! Мы благодарим всех, кто нам помогает! Это очень трудная борьба.". Мама Маргариты.

В июле 2023 года на очередном блоке у Риты началась сильная аллергия, и поднялась до 40 температура после введения препаратов, а личико отекло и покраснело. Онкологи предложили прекратить курс лечения, потому что динамика стабильна.

Семью отправили на консультацию к онкологу, по рекомендации они попали к ведущему онкологу Желудковой О.Г. Приезжать к лежащему врачу девочке необходимо раз в три месяца на контроль после каждого МРТ. Оплатить самостоятельно эти консультации семья не имеет возможности. Ваша помощь очень помогла девочке!

Спасибо, что помогаете деткам по программе "Путь к спасению". Пожалуйста, не бросайте ваших маленьких подопечных!