Вероника Палаткина

Возраст: 18 лет

Диагноз: Очень тяжёлые аномалии сердца. Функционально единственный желудочек. Атрезия двух клапанов. Тромбоз и стеноз легочной артерии.

Необходимо: Срочная операция (реканализация легочной артерии) в госпитале Monasterio la ricerca che cura (Италия).

14%
157259.0фСобрано
1100000.0фнеобходимо
Хочу помочь

История ребенка

Сердце Вероники разбивает очень страшная болезнь! Но еë имя означает победа! Помогите ей победить!

У Вероники сложнейшие врождённые аномалии сердца. У девочки работает лишь единственный желудочек! Врачи поставили ей жестокий диагноз стеноз и тромбоз лëгочной артерии. Страшный диагноз поставили, ещë когда малышка была в животе у мамы на 36 неделе беременности в перинатальном центре: Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева. Судьба девочки сложилась трудно, болезнь сопровождала еë с самого появления на свет. Это горькая несправедливость. Вся семья борется и не теряет надежды. Но времени на спасение драгоценной доченьки не остаëтся! Вероника уже взрослая, она знает, что происходит, и еë мечты на жизнь рушатся одна за другой. Она понимает, что известная поговорка "здоровье не купишь" неправдива, ведь сейчас именно деньги помогут спасти ей жизнь! Именно стоимость операции отделяет еë от нормальной жизни. Нужна помощь добрых людей, чтобы спасти эту замечательную девочку!

Вероника Палаткина, г. Москва
Диагноз: Очень тяжёлые аномалии сердца. Функционально единственный желудочек сердца. Атрезия двух клапанов (трехстворчатого и легочной артерии). Тромбоз и стеноз лëгочной артерии.
Необходимо: Срочная операция (реканализация легочной артерии) в госпитале Monasterio la ricerca che cura (Италия).
Сумма сбора: 1 100 000 рублей.

Обоснование:

Диагноз Вероники — приговор. Её сердце отказывает. У неё единственный желудочек, два клапана отсутствуют, а легочная артерия затромбирована. Сатурация — 85%, она медленно задыхается. Дома помочь не могут. Без срочной операции в Италии трагический исход неизбежен. Стоимость операции — это не стоимость лечения, это цена её жизни. Помогите отменить приговор.


Беременность мамы проходила в лëгкой форме, а роды без осложнений в перинатальном кардиологическом отделении № 67. Малышка родилась на две недели позже предполагаемой даты родов: на 42 неделе маминой беременности.  

Крохе поставили наивысочайшие 9 баллов по шкале Апгар. Но вскоре после родов новорожденную перевели в реанимацию в кувез. Был вызван кардиолог из Кардиоцентра Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева. Доктора немедленно произвели ультразвуковое обследование сердца, где был подтвержден диагноз «Синдром правосторонней гипоплазии сердца». Родные так молились, чтобы он был ошибкой, или хотя бы проявлялся не в такой тяжëлой форме. Они неслучайно назвали доченьку Вероникой, что означает Вера в победу.  

Спустя короткое время после еë рождения, на 3 месяце жизни Веронике была выполнена первая операция на сердце. На восьмом месяце она перенесла вторую сложную операцию на открытом сердце в Национальном медицинском исследовательском центре сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева. В 4 года спасительная операция была проведена в Германии (Берлин). В возрасте 14 лет Веронике сделали 2 зондирования в детской клинической больнице в Санкт-Петербурге и 2 зондирования в июне-июле 2025 года в Бакулевском кардиоцентре. Сейчас девочке жизненно важно провести операцию по реканализации лëгочной артерии. Это спасëт ей жизнь!  

Каждая минута будущего Вероники сейчас зависит от милосердия и доброты людей! И эти люди — мы с вами! Больше Веронике в этом мире не к кому обратиться... Ведь неужели напрасным был еë путь мучений длиной три операции на открытом сердце, ради одной из которых она совершила трудный перелëт в Германию, когда ей было всего 4 года. И ведь родные думали, что самое страшное осталось в прошлом! Целое десятилетие с тех пор девочка жила, как все здоровые детки! И мама с папой думали, что всë ужасное больше не повторится. Но самый жуткий их кошмар вернулся! Жизнь любимой девочки снова под угрозой! Все еë надежды рухнули! Столько лет она уже прожила, как полностью здоровый ребёнок: ходила в школу, бегала, играла, радовалась жизни! Но все это забрала у девочки грозная сердечная аномалия! Все доброе в еë жизни прошло, словно сон!  

О печальных изменениях семья узнала летом этого года. Маме озвучили диагноз — тромбоз левой легочной артерии. Врачи стремились восстановить сосуд в Национальном медицинском исследовательском центре сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева, но безуспешно! Слишком трудный случай! В России уже не могут помочь...  

Бедная Вероника! Сколько лет она уже борется за право жить и дышать! И как тяжело ей жить и дышать... Сатурация держится на низкой отметке — всего 85, еë терзает сильная одышка даже от короткой прогулки, и сил жить и двигаться больше нет! Только ещë не умерла надежда. И мы с вами можем подарить еë Веронике. Если в Италии, в госпитале Monasterio la ricerca che cura, ей приведет операцию уникальный специалист, доктор Виталий Анатольевич Пак, то Ника будет жить! И жить без боли или страха, что сердечко остановится! Но операция стоит очень больших денег! И Веронике не выбраться в жизнь без Вашей поддержки! Пожалуйста, спасите еë!  

Благодаря последней операции Вероника чувствовала себя хорошо. Она принимала медикаментозное лечение, ходила в школу, занималась спортом. После школы поступила в колледж, и сейчас девочка обучается на 2 курсе по специальности «Повар-кондитер». На первом курсе колледжа она приняла участие в олимпиаде по печке хлебобулочный изделий, где заняла 2 место. Сколько ещë успехов и радостей ждëт еë впереди! Давайте вместе спасëм жизнь замечательной девочке Веронике!  

Не дайте сердечку Вероники остановиться навсегда! Оно столько билось за свою жизнь!

Хочу помочь

Вероника Палаткина

Возраст: 18 лет

Диагноз: Очень тяжёлые аномалии сердца. Функционально единственный желудочек. Атрезия двух клапанов. Тромбоз и стеноз легочной артерии.

Необходимо: Срочная операция (реканализация легочной артерии) в госпитале Monasterio la ricerca che cura (Италия).

14%
157 259 фСобрано
1 100 000 фнеобходимо
Хочу помочь

Помочь очень просто

Сделать репост

Возврат к списку

Дарите детям будущее

Благодаря регулярным пожертвованиям, нам удается спасать детей с самими срочными сборами! Этим малышам помощь нужна в течение нескольких дней или даже часов!

Буду помогать

* Нажимая на кнопку, вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.