Никита Гикалов

Жизнь малыша Никиты висит на волоске! Не дайте РАКу забрать её!

Никитка всегда был весёлым, общительным, любвеобильным, коммуникабельным малышом. Он был любимчиком и заводилой во всех детских компаниях, радовал всех и радовался сам. Но теперь каждый день маленького Никиты — это борьба за здоровье и за право на жизнь! Во всем виноват Лейкоз... И сегодня ему очень нужна Ваша поддержка, чтобы выжить!

Никита Гикалов.
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз группа В (высокая группа риска). (РАК).
Необходимо: Лечение в Клинике Medipol Mega University Hospital (г. Стамбул, Турция).
Сумма сбора: 2 210 000 рублей.

Никита появился на свет путём экстренного кесарева сечения 11 июля 2020 года. Мама до сих пор с особым трепетом вспоминает первые моменты: первые прикосновения, первые объятия, первое кормление, первая улыбка. Но они были омрачены тревогой. Кроха весил всего 2,2 кг, а по шкале Апгара получил 6-7 баллов. Сразу после рождения он 14 дней находился в реанимации и ещё две недели в отделении на втором этапе выхаживания (из-за низкого веса). В это время у Никиты был высокий билирубин и низкий гемоглобин. Через две недели после выписки из больницы показатели гемоглобина у крошки были 70 гр/л (при норме у младенцев 107–180 г/л). Никиту госпитализировали и прокапали плазму. В 6 месяцев врачи поставили мальчику диагноз гидроцефалия. Также сказывались преждевременные роды. Первые шаги Никита сделал в 1 год и 3 месяца. А в 1 год 6 месяцев родители с сыном поехали в Институт гематологии. Врачи поставили ещё один диагноз - анемия и скорректировали лечение. Благодаря усилиям врачей, показатели Никиты пришли в норму. Физическое и умственное развитие налаживалось. Малыш стал ходить и говорить, как и другие дети.

Но в 2022 году у Никиты случились судороги с остановкой дыхания. 10 дней он находился в инфекционной больнице, а после прошёл обследование и лечение в клинике Медикал Парк (Medical Park, Стамбул, Турция). Турецкие врачи подтвердили диагноз гидроцефалия и провели лечение. В марте 2024 года Никита переболел корью. Сейчас мальчику уже 4 года, и с октября 2024 года он ведёт борьбу с безжалостным диагнозом - РАК, точнее ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ, ГРУППА В.

Лейкоз начал проявлять себя в начале октября 2024 года тем, что мальчик стал часто уставать, увеличился животик, пошли странные синячки по телу. С каждым днём их число росло, а малышу было всё хуже. Родители показывали их врачам, говоря, что, наверное, это что-то серьёзное. Но вначале ребёнка лечили от простуды. Внезапно у него открылось кровотечение. Бедный Никитушка, который и так много перенёс в своей жизни, попал в реанимацию в тяжёлом состоянии!

После сдачи анализов у мальчика были выявлены РАКовые клетки: 79%, тромбоциты близились к нулю, гемоглобин был около 40. Он мог умереть! В Актау Никите вливали кровь, тромбоцитную массу. Как только сынок стал транспортабелен, родители не стали ждать и рисковать его жизнью и под росписку экстренно увезли малыша в Турцию. С самолета на машине скорой помощи Никита был госпитализирован в реанимацию клиники в Стамбуле, и началась борьба за его спасение. Она продолжается до сих пор, но нужны огромные средства, которых у одной семьи просто нет!

Никита, несмотря на все беды, жил счастливой жизнью в любви своей семьи. Он единственный и долгожданный ребёнок у родителей. (Первый малыш, к сожалению, умер, прожив всего 12 часов из-за осложнений, полученных в родах). Но вот в дом постучалась ещё одна жестокая беде! Как семье было вынести всё это? Они в отчаянии!

Никитка с рождения очень любит плавать, любит собирать маленькие детальки лего, ещё ему очень нравится футбол, в садике малыш хорошо рисовал. Из еды очень любит гречку, пюре, макароны, тефтели и котлеты, яблоки и клубнику. Он смышлёный, милый и любознательный мальчик, во всех конкурсах в садике занимал всегда первые места. Его лечение стоит очень больших средств. К сожалению, Никита входит в высокую группу риска. Поэтому дальше ему показана Трансплантация Костного Мозга. И до сегодняшнего дня семья справлялась сама. Но сейчас не в силах… В данный момент открыт сбор денежных средств на его лечение в клинике Стамбула.

"О данной болезни невозможно рассказать в паре фраз. Можно сказать одно: ЭТО СТРАШНО! Страшно, когда ты как родитель ничего не можешь сделать. Помогает только вера в возможность излечения, поддержка людей и желание самого ребенка ЖИТЬ! Смотреть, как он играет, когда у него наступает облегчение и молить и верить... Мы, родители Гикалова Никиты, Константин и Надежда, обращаемся за помощью в содействии по лечению нашего сына. Мы верим, что с помощью современного лечения есть надежда на выздоровление, но для этого нам необходимо собрать значительную сумму, и мы просим о помощи.

Нам известно, что многие люди сталкиваются с подобными трудностями и находят в себе силы преодолевать их. Мы верим, что доброта и солидарность людей способны творить чудеса. Мы обращаемся и просим вас рассмотреть возможность оказания финансовой поддержки Никите. Любая сумма будет для нас настоящим благословением и поможет собрать необходимые средства. Каждый вклад, каждое доброе слово имеет для нас огромное значение. Мы надеемся на ваше понимание и поддержку. Вместе мы можем создать возможность для Никиты вернуть радость и жизнь, которую он заслуживает. Заранее благодарим от всего сердца!". Мама Никиты.

Сегодня жизнь Никиты зависит от денег! Пожалуйста, помогите собрать средства на его лечение!