Катя Савина

Помогите успеть спасти Катю! 8 лет борьбы с РАКОМ и 4 рецидива, остался последний шанс на спасение!

Катюша очень любит жизнь! Она это доказывает уже в течение 8 лет! У нас дома ей присвоили статус: паллиативный пациент, потому что все лечение, которое было возможно, уже пройдено. Но паллиатив — это не приговор! В Китае девочке дают шанс выжить и прогнать РАК - ей необходимо провести CAR-T терапию. Катюша любит рисование, мечтает выздороветь, хорошо закончить школу и поступить в колледж и танцевать. У девочки спокойный, рассудительный характер. В семье её ласково зовут Котёнок. Но всю радость в её жизни украл РАК. И если мы не поддержим, он украдёт и саму её жизнь! Пожалуйста, спасите Катю!

Катя Савина, город Пыть-Ях.
Диагноз:  В-острый Лимфобластный Лейкоз. Экстрамедуллярный рецидив с поражением костной ткани (РАК).
Необходимо: Лечение и CAR-T-терапия  (Beijing Boren Hospital. Китай).
Сумма сбора: 1 550 000 рублей

Катюша появилась на свет весной 2011 года в дружной семье в небольшом городке Пыть-Ях. Врачи положили новорожденную крошку Катюшу маме на грудь. Она поцеловала её и пожелала малышке здоровья и счастья. Так и было... Семья жила счастливо и радовалась доченьке. Всё шло своим чередом. Папа девочки работал в транспортном цеху, мама в городской библиотеке, старшая дочь ходила в школу, Катя росла здоровой смышленой малышкой и ходила в садик.

Но в июле 2017 года всё изменилось. Катя пожаловалась на боль в руке, и родители повезли её в приёмный покой городской больницы. Всё оказалось очень серьёзно, случившееся стало для всех шоком. По анализам врачи поставили предварительный диагноз – Лейкоз. Для близких всё происходящее дальше было, как в тумане. Катеньку отправили на вертолёте в окружную ДГБ г. Нижневартовск. К сожалению, после проведения пункции диагноз подтвердился. Судьба приготовила для семьи и их маленькой ни в чем не виноватой доченьки жестокое испытание не по силам.

Первые три года Катя лечилась в окружной больнице, куда её экстренно доставили в роковой момент, когда обнаружили болезнь. Девочке провели химиотерапию, и она привела к недолгой ремиссии. Но к горю семьи уже через полгода случился рецидив! Последующая борьба, которая идёт до сих пор, стала для семьи настоящим отчаянием! В ДГБ Нижневартовска Кате провели высокодозную химиотерапию, которая создала множество побочных реакций: компрессионный перелом позвоночника, пневмония, выпадение волос и ногтей. Кате было невыносимо трудно! Словно всё оказалось зря! Даже это лечение не привело к ремиссии!

Следующим этапом по квоте от ХМАО-Югры, семью направили в клинику НИИ им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербург. В 2020 году в этой клинике Кате провели Трансплантацию костного мозга. Донором стал папа, он подошёл на 50%, там же продолжилось лечение. Катя перенесла множество иммунотерапий с серьёзными побочными эффектами. Потом случился экстрамедуллярный рецидив с поражением костной ткани, перелом тазобедренной кости, возникла опухоль в правой берцовой кости!

В декабре 2023 года донора (папу) вызвали в клинику им. Д. Рогачева в Москве для сдачи крови и подготовки её к Сar-T клеточной терапии. Кате провели лечение в январе 2024 года в клинике НИИ им. Р.М. Горбачевой. Но увы, через некоторое время, опухоль на правой берцовой кости стала увеличиваться. После множества анализов, обследований, биопсий и консилиумов, в июле 2024 года Кате провели лучевую терапию правой берцовой кости в МИБС (институт Березина Сергея) СПб. И в августе, после нового обследования стало ясно, что опухоль так и не ушла!

Вариантов лечения в нашей стране для Катюши уже не осталось, она паллиативный пациент. Кате нужна высокотехнологичная медицинская помощь, которой, к сожалению, на данный момент дома нет. В октябре 2024 года она с родными вылетела в Пекин и прошла 2 Сar-t 4-го поколения. В декабре семья вернулась в Россию. У Кати ушла опухоль с правой берцовой кости, она перестала ковылять, начала ходить ровно. Родители были так рады, что 40-дневное лечение в Китае, без сомнения, оказалось эффективным! Всё это время до сих пор Катя проходит еженедельное наблюдение со сдачей анализов и переливанием тромбоцитов. Но 21 марта 2025 года, в День Рождения Кати пришлось вызвать скорую помощь, и с острой болью в спине отвезти её в больницу. Случился внезапный рецидив: в позвоночнике обнаружили опухоль!

Врачи сказали, что всё лечение, которое Катя могла получить у нас в стране, она уже получила, все методы испробованы, сейчас будут проводить только поддерживающую химиотерапию и рекомендуют обратиться в хоспис... После таких неутешительных прогнозов они провели множество консультаций с различными клиниками мирового уровня. Сейчас Кате нужно снова войти в ремиссию с помощью комбинации химио и Car-t терапии, потом провести тотальное облучение организма, трансплантацию костного мозга и иммунотерапию. В России лечения больше нет. Но в Китае Кате готовы помочь! После изучения всей истории болезни клиника Пекина даёт реальную надежду на благополучный результат лечения. Иммунотерапия, как сказали врачи, будет рассчитываться позднее, по результатам лечения.

В борьбе с болезнью самое ценное для девочки – поддержка родственников, друзей, знакомых и всех добрых сердец. Самое трогательное – получать поддержку от тех, кого она даже не знает.

"8 лет борьбы полностью перевернули нашу жизнь, и разделили семью на две части, папа работает в г. Пыть-Ях, мама с Катей проходят лечение в г. Санкт-Петербурге. Это годы тяжелейших испытаний. Нам очень важна Ваша поддержка! Мы бьёмся из последних сил! Прошу, как мама, пожалуйста, спасите мою Катюшу! Заранее хочется сказать слова огромной родительской благодарности за помощь и поддержку. Пусть Господь хранит наших Благотворителей, и они не сталкиваются никогда с подобной ситуацией.". Мама Кати.

Подарите Катюше надежду и жизнь!