Хаким Сералиев

Без Вас история маленького Хакима закончится трагедией! Помогите!

В жизни каждой семьи бывают испытания, но то, что случилось с малышом Хакимом, слишком жестоко. Путь Хакима — это путь силы духа, веры и милосердия. Это история о том, как одна семья не сдалась перед лицом неизлечимого заболевания. Самое страшное то, что если сейчас мальчик не пройдёт до конца спасительное лечение, то всё было зря! Пожалуйста, помогите успеть ему помочь!

Хаким Сералиев

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз Б-линейный (РАК). Синдром Швахмана-Даймонда.

Необходимо: Лечение в клинике Hadassah (Израиль).

Сумма сбора: 3 510 000 рублей.

Всё началось незаметно. Спокойное течение беременности, благополучные роды, а потом тревожные сигналы. Встреча была прекрасной. Хаким родился легко, за две-три потуги. Был золотой час, отец приехал и перерезал сам пуповину сыну. Но новорожденный Хаким с первых дней жизни столкнулся с трудностями. Он отказался от груди, а врачи заметили низкие показатели тромбоцитов. Семья прошла через множество больниц, обследований, анализов. И судьба преподнесла новый удар — у их сына редкое генетическое заболевание, которое изменило всю жизнь семьи. Но даже перед лицом такого диагноза родители не опустили руки. Они боролись, искали лучших врачей, изучали все возможности лечения.

Хаким — особенный мальчик. Он серьёзный, самостоятельный, с собственным характером. Любит тактильные книги, мячики, прогулки. Несмотря на все трудности, он продолжает жить полной жизнью: гуляет, играет, радуется мелочам. И на тот момент действительно казалось, что самое страшное позади, но судьба приготовила малышу новое жестокое испытание — лейкоз. Люди с синдромом Швахмана-Даймонда более чувствительны к токсичности препаратов, чем другие. После первого этапа Хакиму подтвердили двустороннюю пневмонию, и второй этап химии приходилось переносить на две недели, так как организму сложно шел на выздоровление. Теперь впереди сложный путь лечения и борьба за каждый день. Хакиму предстоит пройти через химиотерапию, а затем трансплантацию костного мозга в Израиле. ТКМ был показан Хакиму по основному синдрому, но так как он ещё маленький, гематологи посоветовали дождаться хотя бы веса в 10 кг, и лишь затем проводить трансплантацию костного мозга. Но случилось худшее, и ребёнку диагностировали РАК. Поэтому времени ждать совсем не оставалось. Родители выбрали клинику Хадасса из-за ведущего специалиста профессора ТКМ отделения И. Зайдман, у которой большой опыт с детьми с редкими заболеваниями. У Хакима, к сожалению, помимо основного диагноза, есть расстройство пищевого поведения. Он не ест твердую еду и пюре, ничего кроме жидких смесей из бутылочки, поэтому родители закупают дорогую лечебную смесь, которая заменяет полноценную еду. Когда Хаким лежит в больницах, его папа - Владимир ходит в собор и ставит свечи. Он постоянно молится за сына.

С рождения ему было комфортно одному. Он мог сам лежать, играться. Но рождение братишки дало ему мотивацию двигаться, и благодаря интересу к малышу, Хаким начал увеличивать свою двигательную активность. Ещё с роддома из-за низких нейтрофилов Хаким фактически никуда не выходил, не бывал в гостях, и первой его компанией, кроме родных, стал новорожденный братик.

Хаким научил родителей искать радость в любых условиях, наслаждаться настоящим, быть смелыми и бороться при любых условиях. Но в этой истории есть место не только испытаниям, но и чудесам. Есть место милосердию и состраданию. Есть место вере в лучшее. Хаким продолжает бороться, а его семья — поддерживать его. Они верят в чудо, и эта вера даёт им силы двигаться дальше.

«Наш Хаким с первого дня жизни борется. Он получил столько медицинских процедур, сколько не получил среднестатистический взрослый.

Если он продолжает бороться, то и мы не имеем права думать о чем-то другом, кроме победы.

Я надеюсь, что у Хакима хватит сил пройти этот путь. Потому что он сложный для обычного организма, а для Хакима с редким синдромом тем более. Выходя из роддома, мы знали, что ему нельзя контактировать с людьми из-за инфекций.

Мы купили кварц, и я закрылась с ним дома, мы даже бабушке его показали спустя время, потому что нам было страшно, что кто-то может его заразить. С его рождения мы живем карантинно. Нам трудно. Но я уверена, если много-много людей поверят в него и станут ненадолго его защитниками, он обязательно победит. Пожалуйста, поддержите нашего мальчика! Он так хочет жить!». Мама Хакима.

Давайте вместе поддержим эту семью. Давайте покажем, что милосердие и сострадание живы в нашем мире! Давайте подарим Хакиму спасение от РАКа и здоровую жизнь!