Артём Жигалов

В марте 2016 года в дружной семье родился долгожданный сын. Но счастье омрачилось: в возрасте 2 месяцев ему был поставлен диагноз синдром Крузона, гидроцефалия. Мальчику предстояло множество операций и долгое восстановление... 

Синдром Крузона проявляется как краниосиностоз швов черепа (раннее закрытие черепных швов), недоразвитие лицевой части черепа. У обычных детей череп растет по мере роста мозга, но у детей с синдромом Крузона швы черепа срастаются ещё в утробе матери, поэтому приходится делать множество операций. В возрасте 5 месяцев ребёнку была проведена первая операция: установка шунта, а в 8 месяцев прошла следующая операция: ревизия шунтирующей системы. Грустно представить, но это было только начало. В 1 год 8 месяцев Артём выдержал операцию по ревизии шунта, в 2 годика краниопластику (выдвижение затылка), в 2 года 8 месяцев снятие дистракционных аппаратов со свода черепа, в 4 года была сделана фронто-максиллярная дистракция (операция на челюсть), в 4 года 3 месяца реконструкция скуло-орбитального комплекса справа (при ношении дистракторов на выдвижение лица сломалась кость около глаза и её закрепляли), в 4 года 10 месяцев он перенёс операцию по удалению металлоконструкций со свода черепа, а в сентябре 2019 года санацию зубов под наркозом. В свои 5 лет Артем перенес множество операций, но это ещё не все его беды... 

Когда делали выдвижение лицевой части, экзофтальм (выпячивание глазных яблок) немного ушел, но косоглазие так и осталось. На консультации у офтальмолога врач объяснила, что по мере роста ребёнка это может сильно повлиять на зрение, и операция по устранению расходящегося косоглазия неизбежна. Своими силами семье было не справиться, и они обратились в наш фонд за помощью в проведении операции.

Сегодня родители Артёма благодарят всех неравнодушных людей, которые помогли и оказали мальчику помощь! По программе «Путь к спасению» мы помогли Артёму. Мальчик попал на долгожданную операцию. Мы желаем Артёму скорее восстановиться и стать здоровым!