Ангелина Монахова

РАК не дал беззаботно пожить малышке, он ворвался в её жизнь почти сразу после рождения...

Ангелина очень стеснительный ребёнок и при знакомстве обычно прячется за маму или опускает глазки. Любит побегать, играть в догонялки и прятки, поэтому она всегда с болячками на коленках. Обожает деток, учится с ними контактировать и играть, а ещё своих двух котиков. Жизнь дала ей боли и горя не по годам и силам. У малышки РАК.

Ангелина Монахова, г. Самара.
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.
Необходимо: Лечение и ТКМ в клинике Хадасса (Израиль)
Сумма сбора: 1 670 000 руб.

Девочка, милая, красивая и добрая, словно ангелочек, родилась почти накануне Рождества, 5 января 2020 года. Это стало счастьем для всей семьи, ведь она была желанным ребёнком. Малышка развивалась по возрасту, и все очень радовались, что она растёт здоровой, озорной. Ангелина, чудесная кроха, которая любит играть в больницу и лечить своих игрушечных животных. А ещё у неё большая любовь к музыкальным инструментам.

Беда пришла июле 2021 года, когда Ангелине было полтора годика, у неё поднялась высокая температура. Мама с папой вызвали врача на дом, им назначили лечение и анализы. К счастью, довольно быстро, через 3 дня температура прошла. Но это счастье было недолгим... В то жаркое лето семья уехала отдыхать на дачу, это были последние беззаботные дни. У Ангелины лезли зубки, иногда поднималась небольшая температура, она капризничала и постоянно просилась на ручки, глазки стали очень грустными.

Первым тревожным звоночком стало то, что болезнь словно не отпускала. Через месяц мама с тревогой заметила новое повышение температуры до 38. Всё повторилось: снова вызвали врача на дом и снова назначили лечение противовирусными препаратами. В течении 5 дней температура держалась, лечение не помогало. Они поехали в больницу на госпитализацию с предварительным диагнозом: мононуклеоз. В больнице взяли анализы и поставили капельницу. Был уже вечер, мама уложила Ангелину спать. Но внезапно зашла испуганная медсестра и попросила разбудить малышку, чтобы повторно взять кровь, так как в прошлом анализе показатели крови критические, и счёт идёт на часы.

После повторного анализа их в срочном порядке на скорой госпитализировали в отделение онкогематологии. Ангелиночку забрали в реанимацию на 3 дня для переливания крови. Так в возрасте год и восемь месяцев началась борьба за жизнь этой малышки. Был поставлен неожиданный и жуткий диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (РАК крови) осложнённый генетической поломкой, которая ухудшает прогноз на выздоровление. В тот же день началось интенсивное лечение: бесконечные капельницы, пункции, преодоление побочных эффектов от химии, дни в больничных стенах, слёзы и страх.

‌Так прошёл почти год. Но полной молекулярной ремиссии, как это ни грустно, они не достигли. Хромосомная поломка не ушла. В августе 2022 года родители обратились в Израиль, в клинику Hadassah. Чтобы спасти жизнь Ангелины, врачи предложили Трансплантацию Костного Мозга. ‌Трансплантацию нужно проводить от полностью совместимого донора. Так как Ангелина единственный ребёнок в семье у неё нет родных братьев и сестёр, нужен неродственный генетической близнец. Семья немедленно прилетела в Израиль. И был новый удар: во Всемирной базе доноров костного мозга генетический близнец не нашёлся. ‌Поэтому Ангелину перевели на поддерживающую терапию и продолжают поиск донора.


"Когда Ангелина заболела и попала в реанимацию, рухнуло всё. Но главное для нас было услышать в тот момент, что её можно спасти. И тогда мы решили, что сделаем всё возможное и невозможное для выздоровления доченьки. Помогает наша цель – это долгая, счастливая жизнь нашей малышки. После диагноза поменялось всё. От образа жизни до мышления. Мы начали жить в страхе за жизнь Ангелины. Начали больше ценить моменты, когда малышка улыбается. Я люблю, когда она хулиганит, так я понимаю, значит она себя хорошо чувствует, а это главное.

Клиника в Израиле выставила нам счёт на ближайшие полгода. В него входят анализы, поддерживающее лечение химиотерапией для удержания в ремиссии и поиск донора. Сумма для нашей семьи огромна. Мы с болью в сердце молим о помощи. В России наша малютка прошла всё интенсивное лечение химией, таргетными препаратами и иммунотерапию. Но это не вывело её в полную молекулярную ремиссию по хромосомной поломке, несмотря на все усилия врачей. А это является основным критерием для нахождения в ремиссии и полного излечения. Опасность рецидива огромна, а после него ТКМ может быть менее успешным. Из-за нехватки квот на ТКМ в России нашу Ангелину не взяли бы на трансплантацию без рецидива. Но разве можно намеренно ждать рецидива и оказаться в шаге смерти, чтобы получить помощь?! В Израиле наш лечащий доктор Ирина Зайдман консультировалась по случаю Ангелины со многими мировыми специалистами в этой области и все порекомендовали ТКМ.

Ангелина ещё совсем маленькая и пока не понимает насколько серьёзное у неё заболевание. Мы больше всего на свете хотим, чтобы она жила. Пожалуйста, помогите спасти нашу малышку!". Ирина, мама Ангелины.

Услышьте крик о помощи этой семьи, ведь без лечения малышка обречена...